药理作用

IDA为Arcamone等于1976年合成的DNR衍生物。本品与DNA结合，对核酸多聚酶具有显著抑制作用，对RNA合成以及纤维母细胞增殖的抑制作用比DNR强。动物实验表明，其心脏毒性指数比DNR和ADM低。类似多柔比星。其抗癌作用较多柔比星或柔红霉素强。